CYTOFIZJOLOGIA - TEST
I. Zakreśl prawidłową odpowiedź (więcej niż jedna odpowiedź może być prawidłowa)
1. W celu wykrycia specyficznych sekwencji DNA w tkance można zastosować:
A. Reakcję Feulgena
B. Cytofotometrię przepływową
C. Hybrydyzajcę in situ
D. Trawienie Dnazą
E. Reakcję PAS
2. Reszty tyrozynowe białek fosforylują następujące kinazy:
A. Kinazy Jak/Tyk
B. Kinaza Src
C. Kinaza A
D. Kinaza C
E. Kinaza G
3. Białko Ras należy do rodziny białek G ponieważ:
A. Pobudza syntezę informatorów II rzędu
B. Przyłącza i hydrolizuje GTP
C. Przyłącza i hydrolizuje GMP
D. Zawiera domenę zwaną palcami cynkowymi
E. Bezpośrednio aktywuje kinazę G
4. Zjawisko zahamowania kontaktowego:
A. Pobudza wzrost komórek
B. Hamuje wzrost komórek
C. Zależy od ekspresji glikoproteiny nazywanej kontaktinhibiną
D. Jest cechą komórek prawidłowych
E. Jest cechą komórek stransformowanych (nowotworowych)
5. Składnikami błony komórkowej są:
A. Fosfatydyloinozytol
B. Fosfatydyloseryna
C. Sfingomielina
D. Cholesterol
E. Fenol
6. Pochodnymi kwasu arachidonowego są:
A. Prostaglandyna E2
B. Prostacyklina
C. Lipoksygenaza
D. Cyklooksygenaza
E. Tromboksan
7. Neuroprzekaźniki to:
A. Acetylocholina
B. Dopamina
C. Glicyna
D. Noradrenalina
E. Serotonina
8. Do receptorów jonotropowych należą:
A. Receptor muskarynowy dla acetylocholiny
B. Receptor nikotynowy dla acetylocholiny
C. Receptor dla GABA
D. Receptor dla EGF
E. Receptor dla chemokiny
9. Do nadrodziny immunoglobulinopodobnych cząsteczek adhezyjnych należą:
A. Kadheryna E
B. Desmogleina
C. Selektyna P
D. ICAM-1
E. NCAM
10. Typowymi zjawiskami w apoptozie są:
A. Obrzęk komórki
B. Rozpad mitochondriów
C. Fragmentacja DNA
D. Aktywacja kaspaz
E. Zanik otoczki jądrowej
II. Każdej pozycji w prawej kolumnie przypisz jedną pozycję z kolumny lewej (do literki dopasowujemy cyferkę )
11.
A. Reakcja Feulgena
B. Autoradiografia
C. Immunohistochemia
D. Reakcja PAS
E. Cytofotometria przepływowa
1. DNA ......................
2. Izotop .....................
3. Fosfataza zasadowa ...........
4. Glikogen ................
5. Fluorescencja .........
A. Telomeraza
B. Cyklina B
C. Cyklina E
D. Helikaza
E. Glikoproteina-P
1. Synteza DNA ...................
2. Podział komórki ...............
3. Komórka nieśmiertelna ...........
4. Odporność na leki ............
5. Zespół Wernera................
A. Kadheryna-E
B. Kadheryna-N
C. Selektyna
D. ICAM-1
E. Integryna-b1
1. Fibronektyna ....................
2. Oligosacharydy ................
3. LFA-1 ..............................
4. Kadheryna-N ...................
5. Kadheryna-E ....................
A. p53
B. KIP2
C. Dystrofina
D. Hamowanie apoptozy
E. Nadmierna apoptoza
1. Choroba Alzheimera .......................
2. Dystrofia mięśniowa Duchenne.......
3. Zespół Beckwith-Wiedemann’a ......
4. Zespół Li-Fraumeni ........................
5. Rak ..................................................
A. Proteasom
B. Uszkodzenie DNA
C. MPF
D. Polimeraza DNA
E. Cyklosom
1. PCNA .............................
2. Cyklina B ........................
3. APC ...............................
4. p53 ..................................
5. Ubikwityna .....................
A. Inaktywacja genu
B. Hamowanie apoptozy
C. Zahamowanie cyklu komórkowego
D. Zahamowanie mitozy
E. Oddzielenie komórek od podłoża
1. Kolchicyna ..............................
2. pRB .........................................
3. BCL-2 .....................................
4. Metylacja DNA .......................
5. Usunięcie jonów wapnia ..........
A. Zarodek 2-komórkowy B. Zarodek 8-komórkowy
C. Blastocysta
D. Ektoderma
E. Cytotrofoblast
1. Różnicowanie terminalne.........
2. Pluripotencja ............................
3. Multipotencja ..........................
4. Omnipotencja .........................
5. Kompakcja .............................
A. Włókna naprężeniowe
B. Dyneina
C. Kinezyna
D. Desmina
E. Cytokeratyna
1. Kanalik T...............................
2. Witka ....................................
3. Aktyna ..................................
4. Desmosom ............................
5. Transport pęcherzyków .........
A. IGF-1
B. IL-1
C. Erytropoetyna
D. GM-CSF
E. Interferon
1. Resorpcja kości ....................
2. Wytwarzanie kości ................
3. Hamowanie wzrostu .............
4. Granulocytopoeza .................
5. Erytrocytopoeza ....................
A. Cyklaza adenylanowa
B. Sfingomielinaza
C. Fosfolipaza C
D. Ras
E. Rianodyna
1. Kinaza A ....................
2. Kinaza C ....................
3. Kinaza zależna od ceramidów ...........
4. Kinaza zależna od Ca2+/kalmoduliny ....
5. Kinaza MAP ................
III. Wybierz i zakreśl w lewej kolumnie jedną pozycję, która nie pozostaje w związku z pozostałymi czterema; znajdź i zaznacz w prawej kolumnie tę pozycję, która łączy się z 4 pozostawionymi w kolumnie lewej. (wybieramy spośród tych literkowanych jedno co nie pasuje i zamieniamy na takie cyferkowane co pasuje)
21.
A. Progeria
B. Hyperfosforylacja białka tau
C. Osteoporoza
D. Miażdżyca
E. Zaćma
1. Zespół Wernera
2. Zespół Li-Fraumeni
3. Choroba Alzheimera
A. Kadheryna
B. Desmogleina
C. Desmokolina
D. Desmina
E. Katenina
1. Desmosom
2. Receptorosom
3. Nexus
A. „drabinka” DNA
B. TUNEL
C. Przyłączanie aneksyny V
D. Obrzęk komórki
E. Aktywacja kaspaz
1. Endocytosis
2. Necrosis
3. Apoptosis
A. Inaktywacja chromosomu X
B. Mutacja p53
C. Cyklina
D. Mutacja pRB
E. Nadmierna ekspresja Ras
1. Embriogeneza
2. Organogeneza
3. Onkogeneza
A . Zegar molekularny
B. Morfogen
C. Geny homeotyczne
D. Mortalina
E. Acetylacja histonów
1. Rozwój
2. Starzenie
3. Nowotworzenie
A. Witamina D3
B. Estrogeny
C. Witamina A
D. Hormon tarczycy
E. Witamina C
1. Czynnik transkrypcyjny
2. Czynnik wzrostu
3. Białko G
A. Proteasom
B. Rybosom
C. Ubikwityna
D. Cyklosom
E. E1
1. Synteza białka
2. Fosforylacja białka
3. Degradacja białka
A. Wimetyna
B. Nestyna
C. Desmina
D. GFAP
E. Komórki mezenchymatyczne
1. Filament pośredni typu II
2. Filament pośredni typu III
3. Filament pośredni typu IV
A. Receptor TNF
B. Receptor Fas
C. Domena śmierci
D. FADD
E. Receptor dla acetylocholiny
1. Kaspaza
2. Dekarboksylaza
3. Synaptofizyna
A. Winkrystyna
B. Kolchicyna
C. Cytochalazyna
D. Winblastyna
E. Taksol
1. Aktyna
2. Miozyna
3. Tubulina
Ps. To test jednej z grup.
Ps2. Przepraszam, że to takie długie i wielkie ale nie chciało mi sie tego posta formatować :) Have phun.
Pozdro szeset,
Gregory J.